Нашего малыша зовут Султан-Сулейман. По каким-то причинам в его генетическом коде появилась лишняя 21-я хромосома. Помимо этого, чудесный сияющий мальчик с Синдромом Дауна родился со сложной формой болезни Гиршпрунга.

Так называется отсутствие нервных клеток в одном из отделов кишечника, которое приводит к его непроходимости. Это достаточно редкая аномалия развития. Чтобы восстановить работу организма, хирурги вырезают кусочек кишечника, и вскоре организм сам компенсирует такой недостаток.

Так было и у Султан-Сулеймана. Но дважды. В результате пришлось удалить большой кусочек кишечника.

Сам организм с таким вмешательством не справляется. Кишечник стал очень коротким. Требуется дополнительная операция по восстановлению его недостающей части.

Такая сложная операция проводится бесплатно только для граждан России. Для иностранцев она стоит около двух миллионов.

Папа души не чает в своем мальчике. Он проводит с ним столько времени, сколько позволяет работа. Его часто видят врачи больницы им. Марии Магдалены с сыном на руках. Не отстает от папы и старший сын. С трогательной заботой и нежностью он относится к своему маленькому братишке.

Султан-Сулейман очень смышленый, внимательный, любознательный малыш. Он любит рассматривать книжки с картинками, рисовать, играть в мяч.

Нам всем очень хочется, чтобы его здоровье поправилось. Мы получили счет из больницы и приглашаем всех принять участие в благом деле, в восстановлении здоровья полуторагодовалого малыша Султан-Сулеймана.